2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Fatty Acid Synthase (FASN)

Fatty Acid Synthase (FASN) (脂肪酸合成酶)

脂肪酸合酶 (FASN) 是一种多功能同型二聚体酶蛋白，是膳食碳水化合物合成转化为脂肪酸所需的主要酶。脂肪酸合酶在 NADPH 存在下催化乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A 转化为长链饱和脂肪酸。

人类脂肪酸合酶是一种大型同型二聚体多功能酶，可合成棕榈酸。脂肪酸合酶独特的羧基末端硫酯酶结构域可水解不断增长的脂肪酸链，并在调节释放的脂肪酸链长方面发挥关键作用。此外，人类脂肪酸合酶在多种癌症中的上调使硫酯酶成为治疗的候选靶点。

Fatty Acid Synthase (FASN) is a multifunctional homodimeric enzyme protein, and it is the major enzyme required for the anabolic conversion of dietary carbohydrates to fatty acids. Fatty acid synthase catalyzes the conversion of acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids.

Human fatty acid synthase is a large homodimeric multifunctional enzyme that synthesizes palmitic acid. The unique carboxyl terminal thioesterase domain of fatty acid synthase hydrolyzes the growing fatty acid chain and plays a critical role in regulating the chain length of fatty acid released. Also, the up-regulation of human fatty acid synthase in a variety of cancer makes the thioesterase a candidate target for therapeutic treatment.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N17737
    Floramanoside F
    Floramanoside F 是一种黄酮醇苷类化合物。Floramanoside F 具有中等强度的自由基清除作用，SC₅₀ 为 25.1 μM。Floramanoside F 对醛糖还原酶的抑制活性较弱，IC₅₀ > 100 μM。Floramanoside F 与 1 型糖尿病肾病 (T1DN) 的关键靶点酶 (Fasn、Cyp2e1、Cyp4a32) 具有强结合力，能抑制脂质堆积和氧化应激，从而减轻肾脏炎症与纤维化。Floramanoside F 可用研究 1 型糖尿病肾病及糖尿病并发症。
    Floramanoside F
  • HY-172298
    (R,S,S,S)-Orlistat

    (R,S,S,S)-奥利司他

    		Inhibitor
    (R,S,S,S)-Orlistat 是一种奥利司他 (Tetrahydrolipstatin; THL) 立体衍生物。(R,S,S,S)-Orlistat 可抑制 Ag85C (KI: 16.43 μM)、Rv3802 (EC50: 16.2 nM) 和 Pks13-TE 三种结核分枝杆菌脂质酯酶。
    (R,S,S,S)-Orlistat
  • HY-N0083R
    Betulin (Standard)

    白桦脂醇 (标准品)

    		Inhibitor
    Betulin (Standard) 是 Betulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin (Standard)
  • HY-N8495R
    4'-Hydroxyflavanone (Standard) Inhibitor
    4'-Hydroxyflavanone (Standard)是 4'-Hydroxyflavanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物，对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。
    4'-Hydroxyflavanone (Standard)
  • HY-N0083G
    Betulin (GMP) Inhibitor
    Betulin (GMP) (Trochol (GMP) 是 GMP 级别的 Betulin (HY-N0083)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Betulin 是一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC50 值是 14.5 μM。
    Betulin (GMP)
  • HY-149658
    SREBP/SCAP-IN-2 Inhibitor
    SREBP/SCAP-IN-1(compound 13) 是一种选择性 SREBP/SCAP 抑制剂。
    SREBP/SCAP-IN-2
  • HY-167879A
    NPD6433 Inhibitor
    NPD6433是一种三氮唑吲哚，对所有筛选真菌菌株具有广谱活性。NPD6433针对脂肪酸合成酶1 (Fas1) 的烯酰还原酶域，通过共价抑制其黄素单核苷酸依赖的NADPH氧化活性，从而阻断必需脂肪酸的生物合成。
    NPD6433
  • HY-N2078R
    Yamogenin (Standard)

    雅姆皂甙元 (标准品)

    		Inhibitor
    Yamogenin (Standard) 是 Yamogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂苷的非对映异构体。Yamogenin 在荧光素酶配体分析中，可拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成基因的表达来抑制三酰甘油 (TG) 的积累。Yamogenin 是一种甾体皂苷，可从植物中提取，具有体外细胞毒性、抗氧化和抗菌特性。Yamogenin 通过内在和外在的凋亡 (apoptosis) 途径诱导细胞死亡。Yamogenin 可抑制蛋白质变性，其 IC50 浓度为 1421.92 μg/mL。Yamogenin 可用于胃癌研究。
    Yamogenin (Standard)
  • HY-N0458R
    Pedunculoside (Standard)

    长梗冬青苷 (标准品)

    		Modulator
    Pedunculoside (Standard) 是 Pedunculoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
    Pedunculoside (Standard)
  • HY-149657
    SREBP/SCAP-IN-1 Inhibitor
    SREBP/SCAP-IN-1 (compound 10b) 是一种选择性 SREBP/SCAP 抑制剂。
    SREBP/SCAP-IN-1
  • HY-B2122R
    Maltitol (Standard)

    麦芽糖醇 (标准品)

    		Inhibitor
    Maltitol (Standard) 是 Maltitol (HY-B2122) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltitol 是一种由麦芽糖氢化产生的多元醇和口服有效的糖醇类甜味剂。Maltitol 可替代蔗糖。Maltitol 具有对血糖影响较小和潜在益生元的特征。
    Maltitol (Standard)
  • HY-172024
    Betulin ditosylate
    Betulin ditosylate 是 Betulin (HY-N0083) 的衍生物。Betulin 是一种 SREBP 抑制剂。
    Betulin ditosylate
  • HY-N2953
    Borapetoside E Inhibitor
    Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。
    Borapetoside E
  • HY-N0083S
    Betulin-d3

    白桦脂醇-d3

    		Inhibitor
    Betulin-d3 (Trochol-d3) 是氘代标记的 Betulin。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin-d<sub>3</sub>
  • HY-N0466R
    Rebaudioside A (Standard)

    莱苞迪甙 A (标准品)

    		Activator
    Rebaudioside A (Standard) 是 Rebaudioside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rebaudioside A 是一种口服有效的甜菊醇糖苷，具有较高的甜味。Rebaudioside A 是 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值是 35.01 μg/mL。Rebaudioside A 通过葡萄糖依赖性的方式，增加 β 细胞内的 ATP/ADP 比值，从而抑制 KATP 通道，导致细胞膜去极化、钙离子内流，最终刺激胰岛素分泌。Rebaudioside A 通过抑制胆固醇合成的限速酶 HMGCR，激活 SREBP 信号通路，导致细胞表面 LDLR 表达增加，从而促进血液中 LDL-C 的摄取。Rebaudioside A 可用于研究血糖、血脂调节和抗肥胖。
    Rebaudioside A (Standard)
  • HY-Y0598R
    trans-Chalcone (Standard)

    反-查耳酮 (标准品)

    		Inhibitor
    trans-Chalcone (Standard) 是 trans-Chalcone (HY-Y0598) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。tran
    trans-Chalcone (Standard)
  • HY-12364R
    C75 (Standard) Inhibitor
    C75 (Standard） 是 C75 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
    C75 (Standard)
  • HY-172025
    28-Acetyl-2,3-indolobetulin
    28-Acetyl-2,3-indolobetulin 是 Betulin (HY-N0083) 的衍生物。Betulin 是一种 SREBP 抑制剂。
    28-Acetyl-2,3-indolobetulin
  • HY-112522A
    HS80 Inhibitor
    HS-80 是 Fasnall 的一种对映体，Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂。HS-80 能够抑制氚化乙酸盐掺入脂质中，IC50 为 7.13 μM。
    HS80
  • HY-112522
    HS79 Inhibitor
    HS-79 是 Fasnall 的一种对映体，Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂。HS-79 能够抑制氚化乙酸盐掺入脂质中，IC50 为 1.57 μM。
    HS79
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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